Химические сигналы пуповинной крови помогают предсказать судьбу мозга новорождённого

Недавно в авторитетном научном журнале Translational Psychiatry появилось исследование с абсолютно голливудским сюжетом: учёные обнаружили, что химический состав крови из пуповины новорождённого способен предсказать, кто разовьёт аутизм или СДВГ. И нет, мы не в эпизоде сериала «Чёрное зеркало». Фины по-серьёзному предлагают идею, по которой обычный анализ крови в роддоме мог бы на годы вперёд определить, кому из детей потребуется психологическая поддержка задолго до появления симптомов.

Неудачи в развитии мозга — это не исключение, а едва ли не правило: до 20% детей на планете получают диагноз от аутизма и СДВГ до задержек речи и координации. Диагностируют такое обычно поздно — в среднем в 5,5 лет, а иногда и позже. По словам Полины Гирченко, учёного из Университета Оулу и Хельсинки, к этому времени формирование мозга уже во всю завершилось, и поезд, увы, ушёл.

Основы будущего мозга закладываются ещё до рождения. Пуповинная кровь — это мешанина веществ, что попадают через плаценту от мамы и синтезируются плодом. С точки зрения науки, именно этот химический отпечаток и есть лучшее окно в организацию мозга за пару мгновений до появления на свет. Здесь же метаболиты — маленькие молекулы, которые образуются при распаде пищи и строительстве тканей. Их полный анализ известен как метаболомика.

Больше десятка лет учёные пытались найти в таком анализе связь с риском аутизма или СДВГ, но успехи были скромными: одни проверяли только отдельные молекулы, другие изучали только узкие группы заболеваний. Финская команда решила подойти шире: замерить сразу 110 химических показателей (и не только на привычных подозреваемых, то есть на аутизме с СДВГ), а потом проследить судьбу детей от рождения и минимум 14 лет.

В исследование попали 858 детей, рожденных в Финляндии в 2006-2010 годах. Врачи брали кровь с вены пуповины сразу после рождения. Потом образцы тестировались резонансной техникой на целый букет метаболитов. За годы наблюдений 120 детей из группы получили тот или иной диагноз из разряда нейроразвитий. Ученые сопоставили их химпрофиль с теми, кто диагнозов не получил.

В итоге нашёлся специфический ансамбль из 12 метаболитов: 7 типов «хорошего» холестерина HDL и ещё пять — жирные кислоты, аминокислоты, липопротеины. Именно у будущих «диагнозников» всё это было заметно ниже нормы. Причём не только у ярких случаев, но даже у детей с мягкими проявлениями задержки развития — по оценкам мам.

Удивительный парадокс: сниженные метаболиты наблюдались также у детей мам с лишним весом или депрессиями во время беременности. То есть риск болячек зачастую формируется ещё до родов, и не столько генной лотереей, сколько условиями материнской жизни.

Когда учёные «скрестили» классические риски (возраст и здоровье мамы, вес или срок рождения малыша) с анализом крови, прогноз точности вырос — с 12,2% до 16,6%. Кому-то покажется, что это мелочь, но, по мнению авторов, даже такой прирост спасёт сотни семей от хлопот, если начать профилактику раньше.

Правда, до реальных технологий — ещё, как до Марса. Исследование — пока проба пера. Обнаруженный паттерн нужно перепроверять на других группах, ведь финки брались в основном из группы беременных с проблемами, а обработка результатов — на грани статистической магии.

Дополнительно учёные считают, что корректировкой рациона и среды у беременных можно будет в будущем повлиять на уровни этих метаболитов. Но пока — это лишь красивая научная гипотеза.

Во главе исследования стояли Полина Гирченко, Мариус Лахти-Пулккинен, Ченъяо Ни, Яри Лахти и коллеги — весь цвет финской биомедицины.