Псилоцибин меняет мозг на недели вперед

Новое исследование, опубликованное в журнале Human Brain Mapping, показало: разовая высокая доза псилоцибина — это действующее вещество пресловутых «волшебных грибов» — способна на долгие недели менять информационные потоки внутри определённых участков мозга человека. Компьютерные модели и сканы мозга помогли выяснить: мозг становится заметно гибче, перестраивает схемы передачи сигналов. Контроль снизу вверх — от простых ощущений к сложному анализу — вытесняет привычное доминирование свыше вниз, когда разум навязывает свои команды остальным отделам. Авторы считают: именно эта смена сценария работы мозга может объяснить, почему псилоцибин облегчает симптомы депрессии, тревоги, зависимостей и пищевых расстройств иногда на месяцы вперёд.

Сегодня псилоцибин всерьёз рассматривают как лекарство последней надежды для лечения депрессии и других тяжёлых психических состояний. Доказано — одна или две немалые дозы способны улучшить психологическое состояние человека до полугода. Главная мишень вещества в мозге — серотониновый рецептор 5-HT2A. Его активация отвечает за острые психоделические эффекты вещества, когда человек ощущает «расширение сознания».

Во время «прихода» известны реальные изменения: сложные системы мозга (высшие когнитивные сети) перестают быть монолитными, слабнут логические барьеры, участки мозга начинают больше говорить друг с другом. Но что происходит через недели после окончания действия препарата, учёные знают хуже. Ранее существовали лишь намёки: затрагиваются цепи, соединяющие лобные доли (ответственные за планирование и решения) и глубинные зоны вроде стриатума и таламуса (ответственные, например, за удовольствие и обработку ощущений).

«Псилоцибин продемонстрировал ошеломляющие результаты в терапии тяжёлых психических расстройств, но мы всё ещё почти ничего не понимаем о причинах стойких эффектов», — объясняет Лоренцо Паскуини, профессор калифорнийского Университета UCSF.

В исследовании приняли участие 25 здоровых добровольцев — ни один из них никогда не пробовал психоделики. Всем делали МРТ головного мозга (метод, который фиксирует кровоток и активность зон), параллельно измеряли самооценку благополучия по стандартной шкале (средний балл по популяции — 51). Сначала добровольцам давали символическую порцию псилоцибина — 1 миллиграмм (для контроля: такого мизерного количества не хватит, чтобы поймать эффект). Через месяц повторяли сканирование и опрос. Лишь после этого участникам выдавалась полная доза — 25 миллиграмм. Ещё через четыре недели — снова МРТ и опрос.

Итоги: сравнение всех данных показало — только после настоящей (не контрольной) дозы у людей растёт «гибкость» активности в ключевых участках мозга. Изменения совпадали с ростом субъективного благополучия. Учёные заботливо отсекли стандартные искажения от начального уровня самочувствия, движения головы при сканировании, а также влияния формата самого эксперимента.

Чтобы понять механизмы этой гибкости, учёные применили математическую модель связей мозга. Нормально разные зоны мозга запускаются согласно «проводке» — как автомобили строго по проложенным дорогам. Но спустя месяц после крупной дозы «правила движения мозгового трафика» стали намного слабее, позволив разным зонам запускаться более свободно, нарушая прежние схемы.

Далее проверили направление информационных потоков: выяснилось — спустя месяц после приёма сильной дозы «команды сверху» (из префронтальной коры) буквально уступили место импульсам снизу, со стороны таламуса и подкорковых областей вроде путамена. Это также согласуется с расположением двух видов рецепторов в мозге: зоны с наибольшим снижением команд «сверху» совпали с площадями серотониновых рецепторов 5-HT2A. В то же время возросшие «импульсы снизу» совпали с прожилками дофаминовых рецепторов D2. Дофамин отвечает за мотивацию и обучение.

Паскуини подчёркивает: благодаря компьютерному моделированию удалось предположить нейрохимические механизмы, которые не показать обычное МРТ. Объединение моделей и сканирования позволяет точнее понять, как психоделики продлевают эффект надолго.

Важный момент: выборка была маленькой, всего 25 добровольцев, а математические параметры служат пока лишь рабочей гипотезой, ведь все участники шли по строго одному сценарию (контроль, затем основной приём) — нельзя исключить влияние самой процедуры. Для финальных выводов нужны сотни испытуемых, индивидуальные снимки мозга и слепое распределение доз. Кроме того, учёные смотрели только на определённые цепи мозга, игнорируя другие — к примеру, зоны памяти (гиппокамп). Наконец, сканированием не меряли ни дофамин, ни серотонин напрямую — их распределение брали по усреднённым атласам мозга, а ведь у каждого химия «под капотом» своя. Поэтому авторы делают только предварительные выводы и призывают ждать новых экспериментов.

Цель: выяснить, как псилоцибин меняет мотивацию, социальное поведение и психику на месяцы. Уже сейчас новые исследования планируют с пожилыми людьми — нужны большие выборки, долгосрочные замеры и, разумеется, контроль плацебо.