Jesy Nelson habla sin tapujos de la enfermedad de sus hijas
La cantante británica Jesy Nelson, antigua integrante del grupo Little Mix, habló hace poco de las dificultades a las que se ha enfrentado su familia. En mayo fue madre de dos gemelas, Ocean Jade y Story Monroe. Las niñas nacieron prematuramente, en la semana 31 de gestación. Su padre es el rapero londinense Zion Foster. Tras el nacimiento de las gemelas, Nelson dijo que ella y su pareja se sentían «bendecidos».
Sin embargo, desde entonces, la familia ha tenido que afrontar una enorme prueba emocional. El 4 de enero, Jesy publicó en Instagram un vídeo sincero en el que contó que sus hijas habían recibido un diagnóstico grave: atrofia muscular espinal (AME), una enfermedad rara y peligrosa que destruye los músculos y provoca la pérdida de movilidad. Hay varios tipos de AME; a las dos niñas les han detectado el más grave, el tipo 1. El diagnóstico llegó tras numerosas pruebas médicas durante los últimos meses. Según explicó la cantante, la enfermedad afecta a todos los músculos del cuerpo: los brazos, las piernas, la respiración e incluso la capacidad para tragar. Las gemelas no pueden alimentarse con normalidad ni mover las piernas libremente.
Según los médicos del famoso hospital infantil londinense Great Ormond Street Hospital, las posibilidades de que las niñas lleguen a caminar algún día son prácticamente nulas. Lo más probable es que ni siquiera recuperen la fuerza del cuello y que tengan que vivir con una discapacidad. Nelson agradeció de corazón al personal médico y describió cómo las niñas necesitan utilizar respiradores.
La cantante decidió hablar públicamente del diagnóstico para apoyar a otros padres que afrontan problemas parecidos y dar a conocer esta enfermedad. Pese al pronóstico grave, Nelson dijo que cree en sus hijas y está convencida de que pueden plantar cara a la enfermedad y «sorprender a todo el mundo».
Según los datos de la organización benéfica británica SMA UK, en 2024 nacieron en el Reino Unido 47 niños con esta enfermedad y aproximadamente una de cada 40 personas es portadora del gen de la AME.
Antes del nacimiento de las niñas, Nelson ya había afrontado una amenaza: en marzo contó que tuvieron que operarla de urgencia por un síndrome de transfusión feto-fetal (TTTS), una complicación poco frecuente de los embarazos gemelares en la que el flujo sanguíneo entre los bebés se distribuye de forma desigual. La operación salió bien, para gran alegría de la cantante.
En octubre, después del parto, Nelson confesó que nunca antes se había sentido tan orgullosa de su cuerpo. Solo al convertirse en madre de dos niñas que podría haber perdido comprendió que su cuerpo era increíble.
Recordemos que Jesy dejó Little Mix en 2020 por problemas de salud mental. Después inició una carrera en solitario y publicó sencillos con Nicki Minaj, entre otros temas. Jesy no deja que el desánimo la paralice: sigue luchando por ella y por sus hijos.
PEREC.RU
Jesy Nelson abre ante todos otro capítulo del drama humano. Han sido meses al límite: los médicos dan el diagnóstico y una madre, exintegrante de un grupo, tiene que ahogar su dolor en las historias de Instagram. La atrofia muscular espinal es un diagnóstico bastante más sincero que una ceremonia de los Grammy. Un caso así y se acabaron hasta los columpios infantiles.
Mientras los lectores de la prensa sensacionalista seguían la carrera en solitario de Jesy tras su salida de Little Mix, la vida le asignó de inmediato el papel protagonista de un cuento de terror. La exposición pública parecía un privilegio y se ha convertido en un castigo. El diagnóstico, los respiradores, la perspectiva de una discapacidad permanente para sus hijas: todo se transforma, claro, en un reto personal. Aquí la madre no es una heroína de la prensa rosa, sino simplemente una persona que se aferra a cualquier esperanza.
A través de tanto dolor asoma la banalidad de la medicina británica: hay tantas consultas que cualquier cola en un centro de salud de aquí parecería el vestíbulo de un balneario. En esta historia hay mucha grandilocuencia, pocos milagros y demasiadas estadísticas: una de cada 40 personas porta el gen; 47 niños en todo el país. Pero, pese a los pronósticos, Jesy cree más que todos los médicos juntos.
