Патологическое состояние, обусловленное пониженной секрецией половых гормонов и характеризующееся слабым развитием половых органов и вторичных половых признаков. Его клиническая картина обусловлена недостаточностью половых гормонов в организме; он может быть первичным при патологии самих половых органов и вторичным вследствие поражения других эндокринных желёз — гипофиза, гипоталамуса, щитовидной железы, надпочечников и др. Клинические проявления гипогонадизма зависят не только от степени недостаточности в организме половых гормонов, но и от периода жизни, в котором возникло заболевание.
Различают эмбриональные, допубертатные и постпубертатные формы гипогонадизма. Эмбриональные формы проявляются анорхизмом,крипторхизмом или Клайнфелтера синдромом. Гипогонадизм, возникший в раннем эмбриональном периоде до 20 недель , приводит к гермафродитизму. Допубертатные формы сопровождаются формированием евнухоидных пропорций тела и недостаточностью или отсутствием вторичных половых признаков. Постпубертатные в зрелом возрасте формы характеризуются исчезновением вторичных половых признаков и нарушением половых функций. Наибольшее значение для появления первичного гипогонадизма имеют воспалительные процессы в яичках, чаще всего орхит . Вторичный гипогонадизм чаще всего возникает вследствие первичной гонадотропной недостаточности, которая может сочетаться с недостаточностью других гормонов гипофиза. Допубертатные и постпубертатные формы гипогонадизма успешно лечатся в большинстве случаев при помощи гормональных препаратов. Диагностика проводится на основании данных осмотра больного, результатов генетического исследования — определения полового хроматина кариотипа, определения уровня гонадотропинов в крови , рентгенограммы черепа и других отделов скелета.
