Эпигенетические загадки мозга: до рождения всё решено?

Вся эпигенетическая весёлая жуть исследования начинается с главного — мозг человека не любит спешки. Он предпочитает всё важное решать заранее, желательно, пока хозяин ещё никого не видит и о налогах не думает. Прежде чем младенец вообще крикнет, перед его генами устраивают бал-маскарад из 50 тысяч перемещённых меток на ДНК, превращая будущую кору в поле боя программистов. Парадокс: от развития одной клетки к другой — свой сложный путь, а уровень эпигенетических финтов у нейронов и глиальных клеток разный, как вкусы по кофе.

Учёные, не мудрствуя лукаво, поштучно разбирают ткань мозга чуть ли не с линейкой (почти тысяча экземпляров, от эмбриона до пенсионера), чтобы вычислить, где именно будет грандиозная раздача эпигенетических указок. «Неравномерное распределение», «уникальные программы в нейронах» — сколько симуляций понадобилось, чтобы, наконец, подтвердить подозрение: если уж аутизм или шизофрения — то из узнаваемого набора мест, и нет смысла ждать просветления после школы.

Будущее исследований — ещё больше секвенирования, ещё меньше иллюзий. Играет на руку генетикам: всё, что не успели заложить до рождения, — вряд ли догонят. Разумеется, часть данных в тени (либо ткани не хватило поздних сроков, либо технология гуляет стороной важных модификаций), и тем больше оснований завести новый спор — кто заказывает эту вечеринку: случай, эволюция или творцы лабораторных грантов. В остальном — обычная вечеринка в чёрной комедии жизни: кто успел, тот и записал будущее своего мозга.